Cyclohexa-1,3-diène
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Pour les articles homonymes, voir Cyclohexadiène.
| cyclohexa-1,3-diène | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | cyclohexa-1,3-diène |
| Synonymes |
1,2-dihydrobenzène, 1,3-CHD |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.008.878 |
| No RTECS | GU4702350 |
| PubChem | 11605 |
| ChEBI | 37610 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Apparence | liquide incolore |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H8 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 80,127 7 ± 0,005 4 g/mol C 89,94 %, H 10,06 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | −98 °C |
| T° ébullition | 80 °C |
| Masse volumique | 0,841 g·cm-3 |
| Point d’éclair | 26 °C |
| Thermochimie | |
| Cp | |
| Propriétés optiques | |
| Indice de réfraction | = 1.475 |
| Précautions | |
| Directive 67/548/EEC | |
 F |
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| Composés apparentés | |
| Isomère(s) | cyclohexa-1,4-diène |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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Le cyclohexa-1,3-diène est un cycloalcène inflammable qui se présente sous la forme d'un liquide incolore.
Il peut être utilisé comme donneur d'hydrogène dans les (en) transfer hydrogenation puisque sa conversion en benzène + hydrogène est en fait exothermique (-24,3 kJ/mol en phase gazeuse, comme indiqué par les chaleurs d'hydrogénation[3],[4]).
En dépit de son apparente instabilité par rapport au benzène, le cyclohexa-1,3-diène est un motif trouvé dans plusieurs produits natutels comme dans l'α-terpinène.
Notes et références
- (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « 1,3-Cyclohexadiene » (voir la liste des auteurs).
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams : Organic compounds C5 to C7, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., , 400 p. (ISBN 0-88415-858-6).
- ↑ (en) « 1,3-Cyclohexadiene », sur NIST/WebBook et Reaction thermochemistry data.
- ↑ (en) « Benzene », sur NIST/WebBook et Reaction thermochemistry data.
