Pipérine

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Pipérine
Image illustrative de l’article Pipérine
Identification
Nom UICPA 1-pipéridine
Synonymes

1-pipéroylpipéridine

No CAS 94-62-2
No ECHA 100.002.135
No CE 202-348-0
PubChem 638024
SMILES
Apparence Cristal blanc à vert clair.
Propriétés chimiques
Formule C17H19NO3  [Isomères]
Masse molaire[1] 285,337 7 ± 0,016 g/mol
C 71,56 %, H 6,71 %, N 4,91 %, O 16,82 %,
Propriétés physiques
T° fusion 130 °C
T° ébullition Se décompose
Solubilité Peu soluble dans l'eau (40 mg·L-1).
Soluble dans l'alcool,
le chloroforme, l'éther et l'isopropanol.
Masse volumique 1,193 g·cm-3
Cristallographie
Classe cristalline ou groupe d’espace P21/n [2]
Paramètres de maille a = 8,743 Å

b = 13,364 Å
c = 13,147 Å
α = 90,00 °
β = 108,66 °
γ = 90,00 °
Z = 4 [2]

Volume 1 455,37 Å3 [2]
Précautions
SGH[3]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxique
Danger
H302, H361, P264, P281, P301+P312, P308+P313, P405 et P501
Peau irritation
Yeux irritation
Écotoxicologie
DL50 330 mg·kg-1 (mus),

514 mg·kg-1 (rat)[3]

Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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La pipérine (ou 1-pipéroylpipéridine) est un alcaloïde au goût piquant (pseudo-chaleur).

Origine

La pipérine a été découverte par Hans Christian Ørsted en 1819. On en trouve en quantité importante dans le champignon appelé communément Bolet poivré ou Chalciporus piperatus[4]. C'est également le composé actif du poivre noir, blanc et rouge.

Propriétés

Goût

La pipérine est en partie responsable de la sensation de pseudo-chaleur lors de la consommation de poivre. Sur l'échelle de Scoville la pipérine est moins piquante (100 000 SHU) que la capsaïcine (16 000 000 SHU), un des composants piquants des piments, mais plus que (6)-gingérol, le composé piquant du gingembre (60 000 SHU).

Composés Échelle de Scoville
(Unité SHU)
Capsaïcine 16 000 000[5]
-Shogaol 160 000[6],[7]
Pipérine 100 000[6],[7]
-Gingérol 60 000[6],[7]

Propriétés biologiques

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Les propriétés de la pipérine sont particulièrement nombreuses : elle possède des propriétés antimicrobiennes, anti-inflammatoires, hépatoprotectrices.

De plus, elle favorise l'absorption ainsi que la biodisponibilité de nombreuses molécules (vitamines, minéraux, médicament, polyphénols, etc.) dans le corps.

Certaines molécules, comme la curcumine, voient leur biodisponibilité multipliée par 20 lorsqu'elles sont associées à la pipérine grâce à une diminution de la clairance hépatique[8].

Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ a b et c (en) « Common molecules sample 50652 - Piperine », sur reciprocalnet.org (consulté le ).
  3. ↑ a b et c « A13510 » , sur alfa.com (consulté le ).
  4. ↑ Voir sur champyves.pagesperso-orange.fr.
  5. ↑ (en) MA Cliff et H Heymann (1992) Time–intensity evaluation of oral burn. J. Sens. Stud., 8, 201–211. DOI 10.1111/j.1745-459X.1992.tb00195.x.
  6. ↑ a b et c (en) S Narasimhan et VS Govindarajan (1978) Evaluation of spices and oleoresin-VI-pungency of ginger components, gingerols and shogoals and quality. International Journal of Food Science & Technology 13 (1), 1–36. DOI 10.1111/j.1365-2621.1978.tb00773.x.
  7. ↑ a b et c (en) VS Govindarajan, S Narasimhan, B Rajalakshmi et D Rajalakshmi (1980) Evaluation of spices and oleoresins - Correlation of pungency stimuli and pungency in ginger. Zeitschrift für Lebensmitteluntersuchung und -Forschung A, Volume 170(3), p. 200-203 DOI 10.1007/BF01042540.
  8. ↑ (en) Shoba G, Joy D, Joseph T, Majeed M, Rajendran R, Srinivas PS, « Influence of piperine on the pharmacokinetics of curcumin in animals and human volunteers », Planta Med., vol. 64, no 4,‎ , p. 353–6 (PMID 9619120, DOI 10.1055/s-2006-957450).

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes