Loratadine
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| Loratadine | |
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| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 4-(8-chloro-5,6-dihydro-11H-benzocycloheptapyridin-11-ylidène)-1-pipéridinecarboxylate d'éthyle |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.120.122 |
| Code ATC | R06 |
| PubChem | 3957 49846690 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C22H23ClN2O2 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 382,883 ± 0,022 g/mol C 69,01 %, H 6,05 %, Cl 9,26 %, N 7,32 %, O 8,36 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 134 à 136 °C |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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| loratadine | |
| Informations générales | |
|---|---|
| Princeps |
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| Classe | antihistaminique, autres antihistaminiques à usage systémique, ATC code R06AX13 |
| Forme | comprimé sécable dosé à 10 mg, solution pour suspension buvable dosée à 1 mg·ml-1 |
| Administration | per os |
| Laboratoire | Almus, Apotex, Arrow, Bayer, Biogaran, Cooper Pharma, Cristers, Eurogenerics, Mylan, Nepenthes, Ranbaxy, Ratiopharm, Sandoz, SMB, Teva, Torrent, Vita Health Products Inc., Zentiva, Zydus |
| Données physico-chimiques | |
| Formule brute | C22H23ClN2O2 |
| Identification | |
| No CAS | 79794-75-5 |
| No ECHA | 100.120.122 |
| Code ATC | R06AX13 |
| DrugBank | DB00455 |
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La loratadine est un antihistaminique H1 de deuxième génération (dépourvue d'effet sédatif et anticholinergique). La posologie moyenne est de 10 mg par jour. L'indication retenue par l'AMM est le traitement symptomatique de la rhinite allergique (rhume des foins) et l'urticaire chronique idiopathique.
Il existe une série de molécules ayant une activité pharmacologique similaire, telles que laː desloratadine, cétirizine, levocétirizine, émédastine (en), mizolastine, fexofénadine et rupatadine. Une métanalyse de la Collaboration Cochrane montre que ces molécules aux doses préconisées, ont au moins dans l'urticaire, une activité similaire[2].
Divers
La loratadine fait partie de la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé (liste mise à jour en )[3].
La loratadine est commercialisée en France sous le nom de spécialité de Clarityne, initialement mis sur le marché par Schering-Plough, mais dont l'autorisation de mise sur le marché est aujourd'hui propriété de Bayer Healthcare SAS. La loratadine se présente sous forme de comprimé 10 mg, comprimé 10 mg effervescent et sirop à 1 mg/mL.
Il existe de nombreux médicaments génériques à base de loratadine, Clarityne étant le princeps, c'est-à-dire celui qui a été commercialisé en premier.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ Cochrane library 14 Novembre 2014 https://www.cochranelibrary.com/cdsr/doi/10.1002/14651858.CD006137.pub2/full/fr#CD006137-abs-0002
- ↑ WHO Model List of Essential Medicines, 18th list, avril 2013
Voir aussi
Articles connexes
Liens externes
- Page spécifique dans la base de données sur les produits pharmaceutiques (Canada)
- Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Loratadine
- Page spécifique sur le Répertoire Commenté des Médicaments, par le Centre belge d'information pharmacothérapeutique
- (de) Page spécifique dans la base de données sur les produits vétérinaires (Veterinärprodukte, Futtermittel & Zusatzstoffe, Suisse)
- Page spécifique sur le Vidal.fr
