Hydroxylysine
Dans le monde de Hydroxylysine, il existe un large éventail de perspectives, d’opinions et de connaissances qui alimentent un débat et un échange d’idées constants. Depuis des décennies, Hydroxylysine fait l’objet d’études, d’analyses et de réflexions de la part d’universitaires, d’experts, de passionnés et de curieux. Son impact sur la société, la culture, la science et la technologie est indéniable, et sa pertinence continue d'évoluer constamment. Dans cet article, nous explorerons les différentes facettes de Hydroxylysine, en fournissant une analyse détaillée et une vue complète qui nous permettent de mieux comprendre son importance et son influence dans notre monde contemporain.
| Hydroxylysine | |
 Structure de l'hydroxylysine |
|
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | acide (2S,5R)-2,6-diamino-5-hydroxyhexanoïque |
| Synonymes |
érythro-5-hydroxy-L-lysine, |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.013.388 |
| PubChem | 3032849 |
| ChEBI | 18040 |
| SMILES | |
| InChI | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H14N2O3 [Isomères] |
| Masse molaire[1] | 162,187 ± 0,007 1 g/mol C 44,43 %, H 8,7 %, N 17,27 %, O 29,59 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
modifier  |
|
L'hydroxylysine (Hyl) est un acide aminé produit au cours d'une modification post-traductionnelle d'un résidu lysine sur une protéine sous l'action d'une lysine hydroxylase.
La forme la plus commune est le stéréoisomère (5R), qui est celle présente dans le collagène, mais il existe des systèmes biologiques qui produisent également la forme (5S)[2].
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) V. de Lorenzo, A. Bindereif, B. H. Paw et J. B. Neilands, « Aerobactin biosynthesis and transport genes of plasmid ColV-K30 in Escherichia coli K-12 », Journal of Bacteriology, vol. 165, no 2, , p. 570-578 (lire en ligne)
