CXCR3

Dans cet article, nous allons explorer en profondeur CXCR3 et son impact sur notre société. CXCR3 est un sujet qui a suscité un grand intérêt ces dernières années, suscitant d'intenses débats et réflexions dans divers domaines. Tout au long de l'histoire, CXCR3 a été un facteur déterminant dans la vie des gens, influençant leur façon de penser, d'agir et de se rapporter à leur environnement. En ce sens, il est crucial de comprendre l’importance de CXCR3 aujourd’hui, ainsi que les implications qu’il a sur notre vie quotidienne. A travers cet article, nous souhaitons faire la lumière sur ce sujet et analyser ses différentes facettes, afin de contribuer à une meilleure compréhension et approche de CXCR3 dans le contexte actuel.

Protéine CXCR3
Caractéristiques générales
Nom approuvé C-X-C Motif Chemokine Receptor 3
Symbole CXCR3
Synonymes CD183, CKR-L2, CMKAR3, IP10-R, MigR
Homo sapiens
Locus Xq13.1
Masse moléculaire 40 660 Da[1]
Nombre de résidus 368 acides aminés[1]
Entrez 2833
HUGO 4540
OMIM 300574
UniProt P49682
RefSeq (ARNm) NM_001142797.1, NM_001504.1, XM_017029435.1
RefSeq (protéine) NP_001136269.1, NP_001495.1, XP_016884924.1
Ensembl ENSG00000186810

GENATLAS • GeneTests • GoPubmed • HCOP • H-InvDB • Treefam • Vega

Liens accessibles depuis GeneCards et HUGO.

Le CXCR3 est un récepteur membranaire avec une affinité pour certaines cytokines. Son gène est le CXCR3 situé sur le chromosome X humain.

Rôle

Il est exprimé dans différents tissus, dont dans les cellules gliales[2] et interviendrait, par ce biais, dans la réorganisation neuronale après lésion[3].

Il a une affinité pour le MIG et l'IP10 ainsi que pour l'éotaxine, cette dernière agissant comme un inhibiteur de l'IP10[4].

Son activation semble jouer un rôle dans le développement de la maladie d'Alzheimer, du moins sur un modèle animal de cette dernière[5].

Notes et références

  1. ↑ a et b Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.
  2. ↑ Biber K, Dijkstra I, Trebst C, De Groot CJA, Ransohoff RM, Boddek H, Functional expression of CXCR3 in cultured mouse and human astrocytes and microglia, Neuroscience, 2002;112:487–49
  3. ↑ Rappert A, Bechmann I, Pivneva T et al. CXCR3-dependent microglial recruitment is essential for dendrite loss after brain lesion, J Neurosci, 2004;24:8500–8509
  4. ↑ Weng Y, Siciliano SJ, Waldburger KE et al. Binding and functional properties of recombinant and endogenous CXCR3 chemokine receptors, J Biol Chem, 1998;273:18288–18291
  5. ↑ Krauthausen M, Kummer MP, Zimmermann Z et al. CXCR3 promotes plaque formation and behavioral deficits in an Alzheimer’s disease model, J Clin Invest, 2014