Adalimumab

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Adalimumab
Image illustrative de l’article Adalimumab
Identification
No CAS 331731-18-1
No ECHA 100.224.376
Code ATC L04AB04
DrugBank DB00051
Propriétés chimiques
Formule C6428H9912N1694O1987S46  [Isomères]
Masse molaire[1] 144 188,628 ± 7,001 g/mol
C 53,54 %, H 6,93 %, N 16,46 %, O 22,05 %, S 1,02 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'adalimumab est un anticorps monoclonal thérapeutique, commercialisé depuis 2003 sous divers noms.

Description

Comme l'indique son suffixe -mumab, l'adalimumab est un anticorps intégralement humain (fully human), capable de lier le tumor necrosis factor alpha (TNF-α), ou facteur de nécrose tumorale α. En se complexant avec cette cytokine pro-inflammatoire, il empêche son interaction avec son récepteur, et module ainsi les processus inflammatoires TNF-α dépendants.

Indications

Il est également testé avec un certain succès dans l'hidrosadénite suppurée[4].

Présentation

Auto-injecteur du médicament avec annotations.

Solution pour injection sous-cutanée, bimensuelle ou hebdomadaire.

Effets secondaires

Parmi les effets secondaires graves, des atteintes cutanées tels qu'un érythème polymorphe ou un syndrome de Stevens-Johnson, ont été notifiés à la FDA pour l'adalimumab[5].

L'utilisation prolongée de ce médicament peut conduire à la formation d'anticorps dirigé contre ce dernier, diminuant le taux sanguin de celui-ci et son efficacité[6].

Marché

L'adalimumab serait la première molécule médicamenteuse vendue, en termes de valeur, en 2012, avec un chiffre projeté de 9,3 milliards de dollars[7]. Il est de 2.9 milliards de dollars aux Ètats-Unis en 2021[8]. Elle est distribuée par AbbVie sous le nom Humira, et par Amgen sous la marque Amgevita.

Son brevet tombe aux États-Unis en 2023[9]. De nombreux biosimilaires sont maintenant disponibles et commercialisés sous divers noms.

Liens externes

  • Compendium suisse des médicaments : spécialités contenant Adalimumab


Notes et références

  1. ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
  2. ↑ van de Putte LB, Atkins C, Malaise M et al. Efficacy and safety of adalimumab as monotherapy in patients with rheumatoid arthritis for whom previous disease modifying antirheumatic drug treatment has failed, Ann Rheum Dis, 2004;63:508-516
  3. ↑ Menter A, Tyring SK, Gordon K et al. Adalimumab therapy for moderate to severe psoriasis: a randomized, controlled phase III trial, J Am Acad Dermatol, 2008;58:106-115
  4. ↑ Kimball A, Okun MM, Williams DA et al. Two phase 3 trials of adalimumab for hidradenitis suppurativa, N Engl J Med? 2016;375:422-434
  5. ↑ Rédaction prescrire « Anti-TNF alpha : atteinte cutanée graves » Rev Prescrire 2009;29(304):p111
  6. ↑ (en) Bartelds GM, Krieckaert CL, Nurmohamed MT et al. Development of antidrug antibodies against Adalimumab and association with disease activity and treatment failure during long-term follow-up, JAMA, 2011;305:1460-1468.
  7. ↑ (en) Biologic drugs set to top 2012 sales, Nature Medicine, 2012;18,636
  8. ↑ Cubanski J, Neuman T. A small number of drugs account for a large share of Medicare Part D spending, KFF. July 12, 2023
  9. ↑ Klebanoff MJ, Li P, Lin JK, Doshi JA. Formulary Coverage of Brand-Name Adalimumab and Biosimilars Across Medicare Part D Plans, JAMA, 2024;332:74–76